На помощь мужчине всегда придет Дженерик

Силденафил , которого торговая марка является более распространенным Виагра, является препарат, разработанный фармацевтической компанией Pfizer, прежде всего, используется в лечении эректильной дисфункции (импотенции).

Изначально разработанный для лечения стенокардии, в ходе клинических испытаний показали ограниченную эффективность при стенокардии, в то время как воздействие на эрекцию полового члена были очевидны. Силденафил был запатентован в 1996 году, и одобрены FDA 27 марта 1998.

С 2005 года препарат был одобрен FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения легочного класса II и III по классификации Всемирной организации здравоохранения. Мужчины во всём мире предпочитают принимать дженерик виагры чтобы удивлять своих любимых женщин .

Феномен эрекции из-за релаксации гладкой мускулатуры кавернозных тел полового члена, который следует артериальной вазодилатации. Параллельно сужение вен вызывает застой крови с последующим эрекции. Релаксация гладких мышц кавернозных тел является явление опосредованного оксида азота (NO). Он активирует фермент гуанилатциклазы, которая катализирует превращение гуанозинтрифосфата (ГТФ) в циклический гуанозин монофосфат (цГМФ), который стимулирует расслабление мышц. ЦГМФ разрушается фосфодиэстеразы, которые известны по крайней мере шесть изоферментов. Фосфодиэстеразы участие в кавернозных является фосфодиэстеразы типа 5 (5PDE).

Силденафил работает путем ингибирования 5PDE, что вызывает увеличение кровотока, в связи с увеличением концентрации цГМФ, сопровождается улучшением эрекции. В терапевтических дозах силденафил не приводит к эрекции при отсутствии сексуальной стимуляции.

На рынке есть и другие препараты, которые ингибируют 5PDE: тадалафил (Сиалис), варденафил (Левитра) и avanafil (Spedra).

Силденафил принимается орально и быстро впитывается в кишечнике. Концентрация лекарственного средства в крови, на самом деле, достигает максимума в течение часа. Его биодоступность составляет около 40% из-за сильного влияния первого перевал метаболизма. Силденафил проходит в крови, связанного с более чем 95% связывается с белками плазмы.

Препарат метаболизируется в печени путем двух цитохрома 3А4 цитохрома: и CYP 2C9. Основной метаболит, полученный в N-десметил силденафил, который до сих пор фармакологически активный (способны ингибировать 5PDE с мощностью, по сравнению с силденафилом, 50%). Будь препарата является его метаболитов из организма главным образом с желчью в фекалиях. Небольшая часть, однако, выводится через мочу. Полураспада силденафила составляет около 3,5 часов. У пожилых или у людей с почечной или печеночной метаболизма препарата снижается.